卫材在法国另一款新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月末22日达成协议，已收到西班牙卫生其产品经济委员会（CEPS）对升级版抑郁症依赖性剂Fycompa（perampanel）的作废批复，公司将在西班牙热卖该药，使西班牙的抑郁症群体受惠。Fycompa于2012年7月末未获欧盟批复，用于12岁及以上抑郁症病征抑郁症或无发炎全身性癫痫、部分抑郁症癫痫的专门设计治疗法。

Fycompa的未获批，是基于3项关键性、全球性、随机、安慰剂、安慰剂对应、剂量递增、涉及1480事例抑郁症病征的III期数据分析的临床资料。每一项数据分析均事实证明perampane在专门设计治疗法部分癫痫性抑郁症病征中的及更佳耐受性。数据分析所引述的最常见不良事件仅限于呼吸困难、头痛、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材发现和技术开发，是一种整体游离、非竞争性的AMPA型血清素肽阿司匹林。血清素是介导抑郁症癫痫的主要神经递质。作为AMPA肽阿司匹林，Fycompa能通过靶向LTP后AMPA肽-血清素的活动，增大与抑郁症癫痫相关神经纤维的过分兴奋。这种起着机制，与现阶段市售的抗抑郁症依赖性剂（AEDs）不同，这理论上Fycompa是这类抗病毒中未获欧盟批用于及12岁以上年青人抑郁症病征的首个AED依赖性剂。

Fycompa具有日服一次的益处，月末内增大潜在的服用负担，并改善病征的依赖性剂依从性。

抑郁症是全球最常见的神经系统性疾病之一。在西班牙约有45万事例抑郁症病征，每天新诊100事例。抑郁症癫痫是大脑神经纤维促使和依赖性不平衡状态的结果，这些不平衡状态可能通过多种神经化学机制掀起，但现阶段知之甚少。

总编辑： zhongguoxing