UCB的Vimpat癫痫新适应症在宾夕法尼亚州获批

据9月底1日发布的最新消息，FDA早已批准后UCB公司的Vimpat单药疗法用于化疗高血压。这理论上该药可以除此以外给药用于部份性发作的成年高血压病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用于高血压病征的常规化疗。

美国监管机构这项一新的录用，理论上部份发作的高血压病征可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而早已接受化疗的高血压病征，也可以改为Vimpat单药化疗。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）产值上升带来影响的主要厂商。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的利润。而适应症扩展再次，如果UCB可以在与现有化疗新方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中的获胜，又将获得不够高的利润。

因为该病十分相似，病征能够新颖化疗，因此，高血压病征的化疗选择多多益善。UCB高级顾问诊疗任官ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我们一直以提供者不够多高血压病人不够多化疗选择为最大限度。现在由于Vimpat的批准后，内科医生和高血压病征又有了不够多化疗选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时录用了Vimpat各种药剂单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲送交审核，扩展其在该范围内的现有适应症。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用于一新诊断部份性发作高血压病征时的合理性和安全性。

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撰稿： zhongguoxing